Musi się Pani zgłosić do Powiatowego Centrum Orzekania o Niepełnosprawności ( W szpitalu na przeciwko pani dermatolog) tam sklada sie papiery dot.leczenia dziecka - wszystkie , różne opinie z poradni , od lekarzy itp,zależy jakie dziecko ma zaburzenie.
zawsze mozna zlozyc papiery o ile pani takowe osiada. od lekarzy itp. historia leczenia , przyjmowane leki.wszystko co pani posiada. pozniej jak dostal by orzeczenie mona sie z tym starac o zasilek pielegnacyjny z opieki albo z zusu
W Instytucie Fizjologi i Patologi słuchu w Kajetanach dziecko ma deformację małżowin usznych po obu stronach z tego powodu ma bardzo wąskie przewody słuchowe.
My trafiliśmy tam gdy dziecko miało trzy miesiące ,niestety u tak małego dziecka badanie jest ciężko przeprowadzić aby stwierdzić stopień niedosłuchu (spanie na żądanie aby zrobić ABR ) nie wiem jak to jest w Pani przypadku. Obecnie dziecko ma 5 lat i cały czas jest pod kontrolą instytutu. Co do lekarzy to jest jest różnie ostatnio zawsze jest inny , ale przenieśli wszystko w jedno miejsce więc zanim to wszystko się uspokoi to trochę potrwa. Ale lekarze są naprawdę dobrzy. Z czekaniem tam to różnie bywa zależy czy są terminy .
Tak dwa razy byliśmy na komisji zależy od stopnia niedosłuchu ale jeżeli dziecko ma nosić aparat słuchowy to grupa musi być inaczej nie ma dofinansowania z nfz i świadczeń to jest kwota ok 200 zł jeżeli pracujemy (macierzyński i wychowawczy) i dochód nie przekracza ustalonej kwoty a jeżeli rezygnujemy z pracy to podobno od kwietnia ok 600
aha rozumiem u nas grupa powinna być od urodzenia lekarz pediatra nam tego nie powiedział, dopiero jak minęło pół roku, czyli po fakcie dowiedziałam się i właśnie jestem w trakcie załatwiania jej. U nas niedosłuch jest obustronny jedne ucho gorzej a drugie lepiej, wskazaniem jest aparat bo na implanty za małe dziecko
my też grupy nie mieliśmy od urodzenia dopiero jak zrobili badanie na hospitalizacji że było pewne jak jest( po roku) . Wtedy wiadomo było co i jak bo był wypis i dopiero wtedy lekarz kazał składać . Ale płacą od złożenia wniosku bo na komisję można czekać i pół roku jak nazbierają parę dzieci .A można wiedzieć gdzie się leczycie.
a co do grupy to moje dziecko z dniem urodzenia powinno mieć grupę ale nikt nam tego nie powiedział, bo ma tez inne problemy, niedosłuch Ciechanów od grudnia, a od tygodnia Kajetany
zgadzam się z Panią ale każda pomoc finansowa w takim przypadku się przyda, a dzieci niepełnosprawne nie są wcale gorsze są po prostu inne/indywidualne tak jak każdy z nas
Witam, czy któraś z Was mam wyrabiała może grupę swojemu dziecku, jeśli tak to na co?
Musi się Pani zgłosić do Powiatowego Centrum Orzekania o Niepełnosprawności ( W szpitalu na przeciwko pani dermatolog) tam sklada sie papiery dot.leczenia dziecka - wszystkie , różne opinie z poradni , od lekarzy itp,zależy jakie dziecko ma zaburzenie.
dziecko ma niedosłuch i nie wiem czy istnieje w ogóle mozliwośc uzyskania grupy
zawsze mozna zlozyc papiery o ile pani takowe osiada. od lekarzy itp. historia leczenia , przyjmowane leki.wszystko co pani posiada. pozniej jak dostal by orzeczenie mona sie z tym starac o zasilek pielegnacyjny z opieki albo z zusu
Moje dziecko też ma niedosłuch i orzeczenie ma, przy niedosłuchu orzeczenie jest potrzebne na dofinansowanie aparatu słuchowego z nfz.
a gdzie leczy Pani swoje dziecko i jaki jest niedosłuch u dziecka
W Instytucie Fizjologi i Patologi słuchu w Kajetanach dziecko ma deformację małżowin usznych po obu stronach z tego powodu ma bardzo wąskie przewody słuchowe.
A długo musiała Pani czekać do lekarza? Długo leczy się dziecko? Który lekarz? itd
My trafiliśmy tam gdy dziecko miało trzy miesiące ,niestety u tak małego dziecka badanie jest ciężko przeprowadzić aby stwierdzić stopień niedosłuchu (spanie na żądanie aby zrobić ABR ) nie wiem jak to jest w Pani przypadku. Obecnie dziecko ma 5 lat i cały czas jest pod kontrolą instytutu. Co do lekarzy to jest jest różnie ostatnio zawsze jest inny , ale przenieśli wszystko w jedno miejsce więc zanim to wszystko się uspokoi to trochę potrwa. Ale lekarze są naprawdę dobrzy. Z czekaniem tam to różnie bywa zależy czy są terminy .
nadal macie grupę?
Tak dwa razy byliśmy na komisji zależy od stopnia niedosłuchu ale jeżeli dziecko ma nosić aparat słuchowy to grupa musi być inaczej nie ma dofinansowania z nfz i świadczeń to jest kwota ok 200 zł jeżeli pracujemy (macierzyński i wychowawczy) i dochód nie przekracza ustalonej kwoty a jeżeli rezygnujemy z pracy to podobno od kwietnia ok 600
aha rozumiem u nas grupa powinna być od urodzenia lekarz pediatra nam tego nie powiedział, dopiero jak minęło pół roku, czyli po fakcie dowiedziałam się i właśnie jestem w trakcie załatwiania jej. U nas niedosłuch jest obustronny jedne ucho gorzej a drugie lepiej, wskazaniem jest aparat bo na implanty za małe dziecko
a z tą kwotą 600zł to nie jest tak łatwo bo musi być punkt 7 i 8 na tak w orzeczeniu dopiero można się starać o nie
my też grupy nie mieliśmy od urodzenia dopiero jak zrobili badanie na hospitalizacji że było pewne jak jest( po roku) . Wtedy wiadomo było co i jak bo był wypis i dopiero wtedy lekarz kazał składać . Ale płacą od złożenia wniosku bo na komisję można czekać i pół roku jak nazbierają parę dzieci .A można wiedzieć gdzie się leczycie.
a co do grupy to moje dziecko z dniem urodzenia powinno mieć grupę ale nikt nam tego nie powiedział, bo ma tez inne problemy, niedosłuch Ciechanów od grudnia, a od tygodnia Kajetany
Po co wam grupa dla dziecka???? do renty?
Jak się nic mądrego nie ma do powiedzenia to lepiej się nie odzywać.
zgadzam się z przedmówcą, Ciekawe czy ktoś chciałby wychowywać niepełnosprawne dziecko które potrzebuje 24h na dobę opieki
ja mam dziecko którym zajmuje się całą dobę i bardzo je kocham nie widzę w tym żadnego problemu
zgadzam się z Panią ale każda pomoc finansowa w takim przypadku się przyda, a dzieci niepełnosprawne nie są wcale gorsze są po prostu inne/indywidualne tak jak każdy z nas